Богдан Кирилов: Европейската агенция по лекарствата не препоръчва блокиране на партидата от Австрия

Днес очакваме решението за прилагане на ваксината на „Janssen“ в Европа

“Не трябва да има притеснения за оксфордската ваксина”, заяви директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата Богдан Кирилов. Той увери, че Европейската агенция по лекарствата извършва проверка заради случая в Австрия, където беше блокира доставката на партида „AstraZeneca“ заради смъртен случай и случаи на тромбоза. Засега няма данни за причинно-следствена връзка, категоричен бе той. “Не трябва да има притеснения”, увери той

България е сред 17-те страни, в които партида от тази ваксина е доставена, като у нас от нея са дошли 31 200 дози на 12 февруари. Почти всичко от тях са приложени.

„Европейската агенция на този етап не препоръчва блокиране, не трябва да има притеснения за безопасността“, каза още Богдан Кирилов. По отношението на нежеланите лекарствени реакции сигналите, за които постъпват в агенцията, са грипоподобни системи и оток в мястото на приложение на ваксината преобладават. Имаме 840 съобщения за нежелани ефекти след поставяне на ваксините. Оплакванията са около 3 на 1000, съобщи Кирилов.

Днес се очаква и решението на Европейската агенция за лекарства по отношението на аденовирусната ваксина на „Janssen“. Няма обаче потвърждение за количества и срокове на доставка. Продължава инспекцията и на руската ваксина.

Страната ни очаква утре нови 31 200 дози от „AstraZeneca“, като количествата са с 2 400 дози повече от договорените. В понеделник ще дойде и регулярната ваксина от 21 060 дози на „Pfizer“, а средата на седмицата 33 600 дози от „Moderna“ и 36 000 дози в края на следващата седмица отново от оксфордската ваксина.

Кирилов добави и че Европейската комисия е постигнала споразумение с BioNTech/Pfizer за още 4 млн. дози ваксини за Европейския съюз. Държавите-членки могат да поръчат от новите количества с гарантирана доставка преди края на март.