Включват Спиналната мускулна атрофия в списъка на редките заболявания

Това ще позволи провеждането на лечение у нас, родни специалисти вече се обучават

Министерството на здравеопазването стартира процедура за включването на Спиналната мускулна атрофия в списъка на редките заболявания. Това означава, че у нас вече ще може да се използва за лечение на заболяването лекарството Nusinersen. Терапията с това лекарство се прилага успешно в редица европейски държави. За да бъде медикаментът реимбурсиран от НЗОК, трябва да премине през оценка на здравните технологии и да бъде включен в Позитивния лекарствен списък.

Вече тече и обучение на български специалисти в Румъния и Испания за провеждане на лечение с медикамента. Министерството на здравеопазването заедно с национални консултанти в тази сфера уточняват схемите на лечение и прилагане на този медикамент у нас. В средата на февруари вече ще имаме готовност да организираме лечението на болестта с Nusinersen.

Към момента децата със Спинална мускулна атрофия кандидатстват пред Център „Фонд за лечение на деца“ за осигуряване на лечение с Nusinersen.

Има обаче казус с отказ от лечение. След като дете е одобрено за лечение с лекарството от Фонда, пациентът е трябвало да премине курс на лечение в Румъния. Издаден е и формуляр S2, с който страната ни гарантира, че ще заплати на румънската здравна каса средствата за лечение. Страната ни вече се е свързала с Административната комисия по координация на системите за социална сигурност към ЕК по казуса.