Европейската агенция по лекарствата решава за ваксината на „AstraZeneca“

Американската компания „Novavax“ обяви 89, 3% ефективност на ваксината си

Европейската агенция по лекарствата се очаква да вземе решение дали да одобри ваксината на „AstraZeneca“. Решението се чака на фона на спора между Европейската комисия и фирмата производител за количествата и сроковете на доставки. Преди два дни „AstraZeneca“ обяви, че не се е оттеглила от разговори с Европейския съюз за ваксината на фона на  съобщенията, че компанията се е отказала от срещата за обсъждане на забавените доставки.

Спорът между компанията и ЕС засили безпокойството от поява на „ваксинационен национализъм“, тъй като държавите членки, които с всички сили се опитват да сложат край на пандемията и да се върнат към нормален живот, се стремят по всякакъв начин да получат колкото се може повече дози ваксина, колкото се може по-бързо, посочва АП.

В опит да реши казуса, Еврокомисията ще представи днес механизъм за предварително уведомяване и разрешение при износ на ваксини срещу COVID-19 от Евросъюза.

В същото време американската компания „Novavax“ заявиха, че препаратът, който те разработват, показва 89,3% ефективност в борбата срещу опасния щам. Резултатите са от третата фаза на клиничните изпитвания.

Компанията "Novavax"