Фурорът с противораковата ваксина на Moderna и Merck: Одобрението ѝ в САЩ може да се случи още през 2027 г.

Тя е срещу рецидив на меланом, но текат още 9 клинични проучвания за прилагането ѝ срещу рак на белия дроб, бъбреците, пикочния мехур и панкреаса

Седмица след след като Moderna и Merck обявиха за постигнатия пробив, свързан с персонализираната им ваксина срещу рак, стана ясно, че в момента текат още 9 клинични проучвания за прилагането ѝ срещу рак на белия дроб, бъбреците, пикочния мехур и панкреаса.

Припомняме, че на 19 август двете компании съобщиха за постигнатия от тях исторически пробив в борбата срещу рака на кожата (меланом). Резултатите от последната клинично-изпитателна Фаза 3 на техния метод, който комбинира персонализирана ваксина с имунотерапията Keytruda, са били повече от обнадеждаващи и изпитването е постигнало основната си цел - лечението успешно предпазва пациентите от рецидив след операция и спира образуването на опасни разсейки в тялото.

В изявлението си от 19 август Moderna и Merck съобщиха, че планират спешно да представят подробните данни пред международна медицинска общност и започват официални преговори с регулаторните органи, сред които и FDA (Агенцията за храните и лекарствата на САЩ), за одобрението на ваксината на пазара.

Днес стана ясно, че компаниите вече са споделили пълните данни от проучването с FDA, като регулаторът е съгласен да задейства бърза процедура и се очаква ваксината да получи одобрение още през 2027 г.

Междувременно финансовите анализатори от Уолстрийт прогнозират, че продажбите на ваксината ще надхвърлят 1 милиард долара до 2030 г. и 3 милиарда долара до 2035 г.. От обявяването на новината досега акциите на Moderna са скочили с над 130%.