ЕК одобри използването на ваксината на Johnson & Johnson в Европейския съюз (ОБНОВЕНА)

Препаратът на Johnson & Johnson е вид векторна ваксина

Европейска агенция по лекарствата (EMA) препоръчва да се издаде условно разрешение за пускане на пазара на ваксината Janssen на Johnson& Johnson. Малко по-късно Европейската комисия одобри използването на ваксината на Johnson & Johnson, се казва в официално изявление.

Досега тази ваксина е изпробвана на 44 000 души и става четвъртата официална ваксина на Стария континент.

Изследванията са доказали, че след имунизацията при 67 на сто от ваксинираните се предотвратява тежко боледуване на Covid-19.

Препаратът на Johnson & Johnson е вид векторна ваксина. Какво означава това? С помощта на вирус-носител (вектор), който е безвреден за човека, в клетките на организма се внася генетичен материал от коронавирус, който там впоследствие се размножава. Имунната система реагира и образува антитела. Ваксината на Johnson & Johnson функционира на същия принцип, както и препаратът на AstraZeneca. Единствената разлика между тях е, че производителите използват различни вирус-носители.