Европейската агенция по лекарствата започва „текущ преглед“ на ваксината Спутник V

На 11 март се очаква официална оценка за ваксината на Janssen

Европейската агенция по лекарствата започва т.нар. текущ преглед на ваксината Спутник V. Това е първа фаза в процеса за разрешение за употреба в ЕС. Следващите стъпки са:

→ Подаване на официално заявка за одобрение от страна на разработчика.
→ Становище и препоръка за разрешение от ЕАЛ.
→ Издаване на разрешение от страна на ЕК.

Още две ваксини са в процес на текущ преглед – това са разработките на NovaVax и CureVac, съобщават от Единния информационен портал.

На 11 март се очаква официална оценка за ваксината на Janssen, която може да стане 4-та одобрена за употреба в ЕС.